SE-ATLAS

Mikrokorie, kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Macroanévrisme artériel rétinien familial Cataracte nucléaire précoce Gonio-dysgénésie Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Syndrome de Stickler autosomique récessif Tumeur de la conjonctive Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Mégalocornée isolée congénitale Oligocône trichromatie Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Syndrome micro Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Neurodégénérescence associée à FA2H Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Cornea plana congénitale Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome GAPO Albinisme oculocutané Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de Stickler type 2 Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Vitréorétinopathie exsudative familiale Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Syndrome EEM Maladie syndromique avec strabisme Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Cataracte coralliforme Atrophie optique autosomique dominante plus Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Fundus albipunctatus Lésion pigmentée de la conjonctive Dystrophie cornéenne de la membrane basale Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Tumeur épidermique de la paupière Anomalie du bord libre de la paupière Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Atrophie gyrée choriorétinienne Albinisme oculocutané syndromique Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Glaucome à début précoce primitif Distichiasis isolé Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Pigmentation réticulée liée au chromosome X Microphtalmie type Lenz Albinisme oculocutané type 4 Syndrome de Stickler type 1 Cataracte polaire postérieure précoce Cornéo-dysgénésie Glaucome congénital Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Anomalie rare de la réfraction Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Colobome choriorétinien Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Ptérygium familial de la conjonctive Endophtalmie Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Syndrome de Goldmann-Favre Maladie rare de malposition de la paupière Syndrome cornéodermatoosseux Uvéite postérieure infectieuse Syndrome PEHO Rétinoblastome Aphakie primaire congénitale Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Cataracte non syndromique précoce Maladie d'Eales Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Paralysie congénitale du nerf trochléaire Kératite interstitielle linéaire idiopathique MORM-Syndrom WAGR-Syndrom Kolobom des Auges Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Linsenanomalie (Größe) Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Retinitis pigmentosa Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Netzhautdystrophie, spät beginnende Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Uveitis, posteriore Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Sklerokornea, isolierte kongenitale Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis MMEP-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Korneales Dermoid, X-chromosomales Irisdepigmentierung, akute bilaterale Keratokonus Aceruloplasminämie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Moebius-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Okulomotorische Lähmung Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Iriskolobom Oguchi-Krankheit Tumor, palpebraler pigmentierter Achromatopsie Entropium, sekundäres Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Retinoschisis, X-chromosomale Bardet-Biedl-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Makulopathie, persistierende plakoide Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Tritanopie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Retinopathie, hereditäre vaskuläre Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Optikus-Neuropathie, hereditäre HERNS-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Axenfeld-Anomalie Makuladystrophie, okkulte Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Katarakt-Glaukom-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Myopie, isolierte, seltene Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Linsenkolobom Seltene Krankheit der Tränenwege Ataxia-oculomotor apraxia type 1 Stargardt disease X-linked endothelial corneal dystrophy Cystoid macular dystrophy Palpebral sebaceous gland tumor Congenital entropion Aniridia Microphthalmia with brain and digit anomalies Renal coloboma syndrome Chondroectodermal dysplasia with night blindness Peters anomaly Dermochondrocorneal dystrophy Neurotrophic keratopathy Sympathetic ophthalmia Intermediate uveitis Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome Corneal dystrophy Choroideremia Anterior uveitis Isolated ectopia lentis Supranuclear eye movement disorder Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome Vitreoretinal degeneration Glaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea Stickler syndrome Lens position anomaly Total early-onset cataract Corneoiridogoniodysgenesis Juvenile glaucoma Major induction processes eye anomaly Cone dystrophy with supernormal rod response SRD5A3-CDG MRCS syndrome Vogt-Koyanagi-Harada disease Peters plus syndrome Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Idiopathic panuveitis Non-infectious anterior uveitis Infectious epithelial keratitis Snowflake vitreoretinal degeneration Anterior segment developmental anomaly Autosomal dominant optic atrophy, classic form Congenital stationary night blindness Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Rare lens disease Cogan-Reese syndrome Rare genetic eye disease Myopic macular degeneration X-linked retinal dysplasia Syndromic hyperopia Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome Granular corneal dystrophy type II Lacrimal drainage system anomaly Coloboma of eyelid Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome Palpebral nevus Congenital ectropion Developmental defect of the eye Retinal macular dystrophy type 2 Aniridia-intellectual disability syndrome Cerebroretinal vasculopathy Hereditary retinoblastoma Atopic keratoconjunctivitis Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness Spasmus nutans Duane retraction syndrome Oculocutaneous albinism type 1 Oculocutaneous or ocular albinism Behr syndrome Persistent hyperplastic primary vitreous Wagner disease Autosomal dominant optic atrophy Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Lens shape anomaly Microcornea-corectopia-macular hypoplasia syndrome Rare disease with glaucoma as a major feature Chandler syndrome Rare hyperopia and astigmatism Granular corneal dystrophy type I Congenital alacrima Coloboma of macula Palpebral lentiginosis 3-methylglutaconic aciduria type 3 Idiopathic anterior uveitis Vasoproliferative tumor of the retina Chronic endophthalmitis Tarsal kink syndrome Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Rare acquired eye disease Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome Aniridia-absent patella syndrome Herpes simplex virus stromal keratitis Pre-Descemet corneal dystrophy Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly Nervous system anomaly with eye involvement Isolated cryptophthalmia Color-vision disease Syndromic cataract Idiopathic uveal effusion syndrome Congenital Horner syndrome Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome Familial congenital palsy of trochlear nerve Palpebral piliary tumor Epicanthal fold Progressive cone dystrophy Alström syndrome Panuveitis Oculocutaneous albinism type 6 Epiblepharon Cataract-microcornea syndrome Nanophthalmos Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism Abnormal eye movements Cone rod dystrophy Gardner syndrome Okihiro syndrome due to a point mutation Genetic vitreous-retinal disease Rare disorder with lens opacification Superior limbic keratoconjunctivitis Syndromic keratoconus Essential iris atrophy Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome Lattice corneal dystrophy type I Systemic diseases with panuveitis Coloboma of optic disc Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Vernal keratoconjunctivitis Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Canthal anomaly Aniridie, isolierte Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Amaurosis congenita Leber Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Coats plus-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Retinitis pigmentosa, syndromale Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Agel-Amyloidose Hornhautdystrophie, stromale Katarakt, pulverförmige Schnyder-Hornhautdystrophie Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Telekanthus Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Seltene inflammatorische Augenkrankheit Pemphigoid, okuläres vernarbendes Matthew-Wood-Syndrom Axenfeld-Rieger-Syndrom Uveitis, paraneoplastische Rieger-Anomalie Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulärer Uveitis, posteriore, idiopathische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Euryblepharon Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Ektropion, isoliertes kongenitales Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Usher-Syndrom Typ 2 Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Keratitis, autosomal-dominante Best vitelliforme Makuladegeneration Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Bietti-Kristalldystrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Hornhautdystrophie, superfizielle Gonokokkenkonjunktivitis Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Tumor, mesenchymatöser palpebraler Frühgeborenen-Retinopathie Aniridie, syndromale Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Blauzapfenmonochromasie Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Fundus pulverulentus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom IRVAN-Syndrom Fleckchen-Hornhautdystrophie Triple-A-Syndrom Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Usher-Syndrom Bindehautanomlie, vaskuläre Bradyopsie Konjunktivitis, lignöse Netzhautdystrophie Augenlidanomalie, kinetische Åland Island-Augenkrankheit Palpebraler Defekt, seltener Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan EDICT-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Usher-Syndrom Typ 1 Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Endophthalmitis, akute Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Iridokorneales endotheliales Syndrom Uveitis, anteriore, infektiöse Form Glaukom, neovaskuläres Gefleckte Retina, benigne familiäre Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, posteriore Katarakt, suturale, früh-beginnende Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Bindehautkrankheit, seltene Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Uveitis, phakoanaphylaktische Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Tumor, neurogener palpebraler Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Cogan-Syndrom Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Alakrimie, isolierte kongenitale Retinoblastom, unilaterales Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Norrie-Syndrom Augenkrankheit, seltene Strabismus, essentieller Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Tolosa-Hunt-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Glaucoma, secondary dysgenetic Lymphangiektasie, konjunktivale Trigeminusanästhesie, kongenitale Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Mikrophtalmie, kolobomatöse Tumor, palpebraler Neuro-ophthalmologische Krankheit Mikroblepharon - Ablepharie Kryptophthalmie Distale Deletion 6p Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Drusen, familiäre Retinitis punctata albescens Supranukleäre Blickparese Augenlidretraktion, kongenitale Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Revesz-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Uveitis Knobloch-Syndrom Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Coats-Krankheit Endotheliitis Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Okihiro-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Telangiektasie, konjunktivale Meesmann-Hornhautdystrophie Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Seltene Störung mit Ptosis Septo-optische Dysplasie-Spektrum Retinopathie, karzinomassoziierte Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Augenlid-Fehlbildung Morning-Glory-Papille Usher-Syndrom Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Retinopathie, akute äußere ringförmige Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Panuveitis, infektiöse Chorioditis, serpiginöse